Объясните в чем заключается сходство и различие мутационной и комбинативной
Задания части 2 ЕГЭ по теме «Виды изменчивости»
1. В чем проявляется значение мутаций для эволюции органического мира? Укажите не менее трех значений.
1) Мутации создают наследственное разнообразие популяции.
2) Мутации являются материалом для естественного отбора.
3) Редкие рецессивные мутации являются скрытым резервом изменчивости.
2. Объясните, в чем заключается сходство и различие мутационной и комбинативной изменчивости.
Сходство: мутационная и комбинативная изменчивость относятся к наследственной изменчивости.
Различие: мутации – это возникновение новых последовательностей ДНК, а комбинации – это перекомбинации старых.
3. Окраска шерсти зайца-беляка изменяется в течение года: зимой заяц белый, а летом серый. Объясните, какой вид изменчивости наблюдается у животного и чем определяется проявление данного признака.
Это модификационная изменчивость. Изменение окраски определяется длиной светового дня и температурой воздуха.
4. Приведите три примера модификационной изменчивости.
А) Отправим 100 человек на юг. Все они загорят.
Б) Заставим поднимать гантели 100 человек. Степень развития мускулатуры будет различной в зависимости от частоты и интенсивности тренировок.
В) Посадим растения из одного корня в разных условиях, например, на унавоженном огороде и на каменистой почве в горах. Растения вырастут разного размера в пределах нормы реакции.
5. Представьте, что вам необходимо исследовать какую-либо изменчивость. Какие эксперименты необходимо провести, чтобы определить, мутационная она или модификационная?
2. Различают ненаследственную и наследственную изменчивость. Комбинативная изменчивость – разновидность наследственной.
4. Ненаследственная изменчивость связана с изменением только фенотипа, с изменением генотипа связана наследственная изменчивость.
5. Нормой реакции называют пределы модификационной (ненаследственной) изменчивости.
7. Чем отличаются мутации от модификаций?
1) Мутации – это наследственная изменчивость (передаётся по наследству), модификации – ненаследственная.
2) Мутации – это генотипическая изменчивость (изменяется генотип, т.е. ДНК), модификации – фенотипическая (изменяется только фенотип, т.е. признаки).
3) Мутации – это неопределенная изменчивость, потому что нельзя заранее определить, какая именно будет мутация. Модификация – определенная изменчивость, потому что её можно заранее предсказать.
4) Мутации – это индивидуальная изменчивость, потому что у каждого организма происходят свои мутации. Модификации – групповая изменчивость, потому что в одинаковых условиях все изменяются одинаково.
8. На рисунке изображен стрелолист с листьями разных форм. Какая форма изменчивости характерна для разнообразия этих листьев? Объясните причину их появления. Какую форму листьев будет иметь стрелолист, выросший на отмели?
Это модификационная изменчивость. На форму развивающегося листа воздействуют условия среды: подводные листья (3) вырастают лентовидные, плавающие – эллиптические (2), надводные – стреловидные (1). На отмели все листья у стрелолиста будут стреловидные.
9. Какое значение имеет кроссинговер при образовании гамет для организмов и в эволюции? Ответ поясните.
1) кроссинговер приводит к появлению комбинативной изменчивости признаков у организмов;
2) повышаются адаптационные возможности организмов в изменяющихся условиях среды
3) разнообразие комбинаций признаков усиливает естественный отбор, что приводит к совершенствованию приспособленности организмов
10. Рассмотрите предложенную схему классификации видов изменчивости. Запишите в ответе пропущенный термин, обозначенный на схеме вопросительным знаком.
11. Найдите три ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они допущены, объясните их. (1) Белый цвет шерсти у горностаевых кроликов — это пример модификационной изменчивости, так же как у кроликов-альбиносов. (2) Однако, когда горностаевых кроликов отсадили в более холодное помещение, у них изменилась белая окраска кончиков ушей, хвостика и мордочки на чёрную. (3) Этого не происходило с кроликами-альбиносами. (4) Когда у горностаевого кролика выщипывали на небольшом участке кожи шерсть и охлаждали это место при температуре ниже 2 °С, то там вырастала чёрная шерсть. (5) Этот признак наследовался и потомством горностаевых кроликов. (6) Следовательно, возникновение чёрной шерсти у популяции горностаевых кроликов после охлаждения — это проявление наследственной изменчивости.
1) (1) Альбинизм — это результат мутации.
2) (5) Признак чёрной окраски участков шерсти у горностаевых кроликов не передаётся по наследству.
3) (6) Этот признак — проявление модификационной изменчивости под влиянием факторов внешней среды.
12. Рассмотрите предложенную схему классификации видов наследственной изменчивости. Запишите в ответе пропущенный термин, обозначенный на схеме вопросительным знаком.
Изменчивость
Под изменчивостью понимают способность организмов приобретать признаки и свойства, отличные от родительских, характерных для данного вида. Изменчивость является общим свойством всех живых систем и может выражаться в изменении как генотипа, так и фенотипа.
Традиционно различают ненаследственную и наследственную изменчивость.
Модификационная изменчивость
Для модификационной изменчивости характерен групповой характер, она часто (но не всегда) служит приспособлением к условиям внешней среды. Известным примером модификационной изменчивости является изменение окраски шерсти у зайца-беляка в зависимости от сезона года.
Такое изменение окраски делает их более приспособленными, повышает выживаемость: заяц сливается с внешней средой и становится незаметен для хищников.
Однако не стоит забывать об относительности любой приспособленности: если среда резко изменится, то белый заяц на фоне темной земли станет легкой добычей для хищников.
Еще одним примером модификационной изменчивости служит изменение окраски шерсти у гималайских кроликов. Они рождаются полностью белыми, так как их эмбриональное развитие протекает в условиях повышенной температуры.
Однако в результате воздействия холода на разные участки их тела, шерсть начинает темнеть. В естественных условиях шерсть темная на ушах, носе, лапах и хвосте.
В эксперименте лед привязывают к спине, и через некоторое время шерсть на этом месте начинает темнеть. Это наглядно демонстрирует влияние внешней среды на проявление признака.
Норма реакции
Нормой реакции называют генетически (наследственно) закрепленные пределы (границы) изменчивости признака. Принято говорить, что у каждого признака существует определенная норма реакции: она может быть узкой или широкой.
Узкая норма реакции характерна для признаков, которые относятся к качественным: форма глаза, желудка, сердца, размеры головного мозга, рост.
Количественные признаки имеют широкую норму реакцию и достаточно вариабельны в течение жизни: яйценоскость кур, удойность коров, вес, размер листьев.
Наследственная изменчивость
Комбинативная изменчивость
То, что мы отличаемся от своих родителей, и есть результат этих неопределенностей.
Мутационная изменчивость
Изменения при генных мутациях происходят в последовательности нуклеотидов молекулы ДНК. Может случаться такое, что один или несколько нуклеотидов выпадают из ДНК (делеция), вставляются новые нуклеотиды, удваиваются имеющиеся нуклеотиды (дупликация).
Изменения ДНК ведут к тому, что в результате на рибосомах синтезируется белок с иной аминокислотной последовательностью. К примеру: изначально триплет ДНК «ТАЦ» кодировал аминокислоту «Мет», нуклеотид «Т» выпал из триплета произошла вставка нуклеотида «Г». В результате вместо аминокислоты «Мет» теперь синтезируется аминокислота Вал.
В результате хромосомных мутаций происходят структурные изменения хромосом (не следует путать с кроссинговером, который происходит в норме и подразумевает обмен участками между гомологичными хромосомами). Последствия хромосомных мутаций часто оказываются летальны.
В результате таких мутаций может происходить утрата (делеция) участка хромосомы, его удвоение (дупликация), поворот на 180° (инверсия), перенос участка одной хромосомы на другую (транслокация), перенос участка внутри одной хромосомы (транспозиция).
В результате таких мутаций количество хромосом увеличивается в кратное количество раз (2,3,4 и т.д.). В результате получаются организмы триплоиды, тетраплоиды и т.д. Иногда такие мутации вызывают искусственно, к примеру, в селекции растений. Известно, что у полиплоидов более крупные и сочные плоды.
Имеет значение в процессе видообразования. Примером данной мутации может послужить отдаленная гибридизация (аутбридинг) пшеницы и ржи. Их генотип состоит из гаплоидного набора пшеницы (n) и гаплоидного набора ржи (m).
Раз уж мы затронули аутбридинг, то следует коснуться явления инбридинга и гетерозиса для их полного понимания.
© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2021
Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.
Объясните, в чем заключается сходство и различие мутационной и комбинативной изменчивости
Сходство: мутационная и комбинативная изменчивость относятся к наследственной изменчивости. Различие: мутации – это возникновение новых последовательностей ДНК, а комбинации – это перекомбинации старых.
Условные обозначения
■ проявление исследуемого признака
○- женщина
□- мужчина
— дети одного брака
Фрагмент цепи ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: ТАЦЦЦТЦАЦТТГ. Определите последовательность нуклеотидов на иРНК, антикодоны соответствующих тРНК и аминокислотную последовательность соответствующего фрагмента молекулы белка, используя таблицу генетического кода.
| ДНК | Т | А | Ц | Ц | Ц | Т | Ц | А | Ц | Т | Т | Г |
| иРНК | А | У | Г | Г | Г | А | Г | У | Г | А | А | Ц |
| тРНК | У | А | Ц | Ц | Ц | У | Ц | А | Ц | У | У | Г |
| АК | мет | гли | вал | асн |
В биосинтезе полипептида участвовали тРНК с антикодонами УУА, ГГЦ, ЦГЦ, АУУ, ЦГУ. Определите нуклеотидную последовательность участка каждой цепи молекулы ДНК, который несет информацию о синтезируемом полипептиде, и число нуклеотидов, содержащих аденин (А), гуанин (Г), тимин (Т) и цитозин (Ц) в двуцепочной молекуле ДНК. Ответ поясните.
| тРНК | У | У | А | Г | Г | Ц | Ц | Г | Ц | А | У | У | Ц | Г | У |
| иРНК | А | А | У | Ц | Ц | Г | Г | Ц | Г | У | А | А | Г | Ц | А |
| ДНК | Т | Т | А | Г | Г | Ц | Ц | Г | Ц | А | Т | Т | Ц | Г | Т |
| А | А | Т | Ц | Ц | Г | Г | Ц | Г | Т | А | А | Г | Ц | А |
тРНК комплементарна иРНК, иРНК комплементарна кодирующей цепочке ДНК, две цепочки ДНК комплементарны друг другу. Количество аденина в двуцепочечной молекуле ДНК равно количеству тимина, количество гуанина равно количеству цитозина. Аденина и тимина по 7 штук, гуанина и цитозина по 8 штук.
В биосинтезе фрагмента молекулы белка участвовали последовательно молекулы тРНК с антикодонами ААГ, ААУ, ГГА, УАА, ЦАА. Определите аминокислотную последовательность синтезируемого фрагмента молекулы белка и нуклеотидную последовательность участка двухцепочечной молекулы ДНК, в которой закодирована информация о первичной структуре молекулы белка. Объясните последовательность ваших действий. Для решения задачи используйте таблицу генетического кода.
| тРНК | А | А | Г | А | А | У | Г | Г | А | У | А | А | Ц | А | А |
| иРНК | У | У | Ц | У | У | А | Ц | Ц | У | А | У | У | Г | У | У |
| ДНК | А | А | Г | А | А | Т | Г | Г | А | Т | А | А | Ц | А | А |
| Т | Т | Ц | Т | Т | А | Ц | Ц | Т | А | Т | Т | Г | Т | Т | |
| аминокислоты | фен | лей | про | иле | вал |
1. По тРНК по принципу комплементарности находим иРНК.
2. По кодонам иРНК находим аминокислоты с использованием таблицы.
3. По иРНК по принципу комплементарности находим кодирующую цепь ДНК.
4. По кодирующей цепи ДНК по принципу комплементарности находим некодирующую цепь ДНК.
Известно, что все виды РНК синтезируются на ДНК-матрице. Фрагмент молекулы ДНК, на которой синтезируется участок центральной петли тРНК, имеет следующую последовательность нуклеотидов: АЦГЦЦГЦТААТТЦАТ. Установите нуклеотидную последовательность участка тРНК, который синтезируется на данном фрагменте, и аминокислоту, которую будет переносить эта тРНК в процессе биосинтеза белка, если третий триплет соответствует антикодону тРНК. Ответ поясните. Для решения задания используйте таблицу генетического кода.
| ДНК | А | Ц | Г | Ц | Ц | Г | Ц | Т | А | А | Т | Т | Ц | А | Т |
| тРНК | У | Г | Ц | Г | Г | Ц | Г | А | У | У | А | А | Г | У | А |
На цепочке ДНК по принципу комплементарности строится тРНК. Третий антикодон ГАУ будет присоединяться к кодону ЦУА. В таблице генетического кода находим, что кодону ЦУА соответствует аминокислота лейцин.
В результате мутации во фрагменте молекулы белка аминокислота треонин (тре) заменилась на глутамин (глн). Определите аминокислотный состав фрагмента молекулы нормального и мутированного белка и фрагмент мутированной иРНК, если в норме иРНК имеет последовательность ГУЦАЦАГЦГАУЦААУ. Ответ поясните. Для решения задания используйте таблицу генетического кода.
| иРНК | Г | У | Ц | А | Ц | А | Г | Ц | Г | А | У | Ц | А | А | У |
| нормальный белок | вал | тре | ала | иле | асн |
После мутации фрагмент молекулы белка будет иметь состав вал-глн-ала-иле-асн. Глутамин кодируется кодонами ЦАА и ЦАГ, следовательно, мутированная иРНК будет ГУЦЦААГЦГАУЦААУ или ГУЦЦАГГЦГАУЦААУ.
Задания части А по этой теме
. Известно, что миопатия Дюшена, сопровождающаяся дистрофией мышц,
наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. Родители
здоровы, но отец матери был болен этим заболеванием. Составьте схему решения задачи.
Определите генотипы родителей, ожидаемого потомства, пол и вероятность появления
потомков, у которых будет отсутствовать ген, вызывающий развитие миопатии.
Дано:
Решение:
Признак – Ген
Р ♀ ХА? × ♂ ХАY
норма норма
миопатия Дюшена – Ха
, т.к. отец жены болен этим заболеванием, то его генотип
Норма – ХА
ХаУ, значит его дочь гетерозиготна по данному признаку,
тогда
Р ♀ ХАХа × ♂ ХАY
норма норма
2. Известно, что при дигибридном скрещивании во втором поколении происходит
независимое наследование двух пар признаков. Объясните это явление поведением
хромосом в мейозе при образовании гамет и при оплодотворении.
Элементы ответа:
1. В этом случае в скрещивании участвуют дигетерозиготные особи с генотипами
АаBb
2. В мейозе гомологичные хромосомы попадают в разные гаметы случайным образом,
поэтому каждая родительская особь может образовывать четыре сорта гамет: AB, Ab, aB,
ab (аллели не сцеплены между собой)
3. При оплодотворении случайное слияние разных гамет приводит к независимому
сочетанию признаков.
3. Известно, что при дигибридном скрещивании во втором поколении происходит
расщепление по фенотипу в соотношении 9:3:3:1. Объясните это явление поведением
хромосом в мейозе при образовании гамет и при оплодотворении.
Элементы ответа:
1.В скрещивании участвуют дигетерозиготные особи с генотипами АаBb
2.Негомологичные хромосомы мейозе расходятся в разные гаметы случайным образом,
поэтому каждая родительская особь может образовывать четыре сорта гамет: AB, Ab, aB,
ab (аллели не сцеплены между собой)
3.Случайное сочетание четырех типов гамет при оплодотворении формирует четыре
вида фенотипов 9A_D_:3A_bb:3aaB_:1aabb.
4. У кукурузы доминантные гены коричневой окраски (А) и гладкой формы семян
(В) сцеплены друг с другом и находятся в одной хромосоме, рецессивные гены белой
окраски и морщинистой формы семян также сцеплены. При скрещивании растений с
гладкими коричневыми семенами с растениями с белой окраской и морщинистыми
семенами было получено 4002 семени коричневых гладкий и 3998 семян белых
морщинистых, а также 305 белых гладких и 300 коричневых морщинистых семян
кукурузы. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских
растений кукурузы и ее потомства. Обоснуйте появление двух групп особей с отличными
от родителей признаками.
Элементы ответа:
1.Генотипы родителей: коричневые гладкие семена – АаBb (гаметы: АВ, ab), белые
морщинистые – aabb (гаметы ab);
2.Генотипы потомства: АаBb (коричневые гладкие) и aabb (белые морщинистые),
Аabb (коричневые морщинистые) и ааBb (белые гладкие);
3.Появление двух групп особей с отличными от родителей признаками связано с
нарушением сцепления генов в результате кроссинговера у родительского гетерозиготного
организма и появления гамет Ab, aB.
5. В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник.
Гены нормального зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в Х-хромосоме.
Определите генотипы родителей, сына-дальтоника, пол и вероятность рождения детей –
носителей гена дальтонизма. Составьте схему решения задачи.
6. У человека имеются четыре фенотипа по группам крови: I (O), II (A), III (B), IV
(AB). Ген, определяющий группу крови, имеет три аллеля: IA, IB, i0. Причем аллеь i0
является рецессивным по отношению к аллелям IA и IB. Родители имеют II
(гетирозигота) и III (гомозигота) группы крови. Определите генотипы родителей.
Укажите возможные генотипы и фенотипы (номер) групп крови детей. Составьте схему
решения задачи. Определите вероятность наследования у детей II группы крови.
7. У человека ген карих глаз доминирует над голубым цветом глаз (А), а ген
цветовой слепоты рецессивный (дальтонизм – d) и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая
женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой
слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину с нормальным зрением. Составьте
схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства,
вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол.
8. При скрещивании самок мух дрозофил с серым телом и нормальными
крыльями (доминантные признаки) с самцами с черным телом и укороченными
крыльями (рецессивные признаки) в потомстве были обнаружены не только особи с
серым телом, нормальными крыльями и черным телом, укороченными крыльями, но и
небольшое число особей с серым телом, укороченными крыльями и черным телом,
нормальными крыльями. Определите генотипы родителей и потомства, если известно,
что доминантные и рецессивные гены данных признаков попарно сцеплены. Составьте
схему скрещивания. Объясните полученные результаты.
Объясните, в чем заключается сходство и различие мутационной и комбинативной изменчивости.
случайной встречей гамет при оплодотворении
рекомбинацией генов при кроссинговере
утратой части хромосомы
репликацией ДНК в интерфазе
независимым расхождением гомологичных хромосом в мейозе
90. Установите соответствие между характеристикой и типом мутации.
| ХАРАКТЕРИСТИКА | ТИП МУТАЦИИ | ||||||||||||||
|
|
91.Причиной какого вида изменчивости является случайное сочетание хромосом при оплодотворении?
| 1) определённой | 3) модификационной |
| 2) фенотипической | 4) комбинативной |
92. Соматические мутации у человека
| 1) | возникают в гаметах |
| 2) | не наследуются потомством |
| 3) | повышают интенсивность обмена веществ |
| 4) | служат основой овогенеза |
94. Модификационная изменчивость, в отличие от мутационной,
| 1) | характерна для группы особей вида |
| 2) | носит адаптивный характер |
| 3) | передаётся по наследству |
| 4) | обусловлена изменениями генетического материала |
| 5) | ограничена нормой реакции |
| 6) | бывает полезной, вредной, нейтральной |
95. Мутации обусловлены
| 1) | сцеплением генов |
| 2) | взаимодействием доминантных генов |
| 3) | новым сочетанием генов в зиготе |
| 4) | нарушением расхождения хромосом в мейозе |
96. Болезнь Дауна у человека связана с появлением лишней хромосомы в 21-й паре, поэтому подобное изменение относят к
| 1) модификационной изменчивости | 3) хромосомной перестройке |
| 2) геномной мутации | 4) кроссинговеру |
97. Комбинативная изменчивость является результатом
| 1) | геномных мутаций |
| 2) | сочетания генов при оплодотворении |
| 3) | цитоплазматической наследственности |
| 4) | изменения процессов обмена веществ и энергии |
98. Какие клетки называют полиплоидными?
| 1) | имеющие кратно увеличенное число хромосом |
| 2) | полученные в результате гибридизации |
| 3) | содержащие доминантные гены |
| 4) | полученные от скрещивания чистых линий |
99. К какому типу мутаций следует отнести изменение гаплоидного набора в гамете на одну-две хромосомы?
| 1) цитоплазматический | 2) геномный | 3) генный | 4) соматический |
100.В результате каких мутаций могут формироваться гаметы с диплоидным набором хромосом?
| 1) геномных | 2) митохондриальных | 3) соматических | 4) генных |
101.В результате каких мутаций появляются ДНК с изменённой последовательностью расположения групп генов?
| 1) генных | 2) хлоропластных | 3) геномных | 4) хромосомных |
102. Различие в размерах растений одного вида, растущих вдоль дорог и в лесу, свидетельствует о проявлении изменчивости
| 1) мутационной | 3) наследственной |
| 2) модификационной | 4) комбинативной |
103. Верны ли следующие суждения о модификационной изменчивости?
| А. | Модификации не передаются следующему поколению и могут исчезать после прекращения действия вызвавшего его фактора. | ||||
| Б. | Большинство модификаций имеет приспособительное значение и способствует адаптации организма к условиям среды.
|
104. Соматические мутации у человека
| 1) | возникают в гаметах |
| 2) | не наследуются потомством |
| 3) | повышают интенсивность обмена веществ |
| 4) | служат основой адаптации |
105.Изменение яйценоскости кур в определённых пределах, зависящих от условий содержания, рациона кормления, – это проявление
| 1) нормы реакции признака | 3) адаптации |
| 2) саморегуляции | 4) мутационной изменчивости |
106. В условиях тропической Африки у капусты белокочанной не образуются кочаны. Какая форма изменчивости проявляется в данном случае?
| 1) мутационная | 3) модификационная |
| 2) комбинативная | 4) наследственная |
107. Установите соответствие между признаком растений и видом изменчивости, к которому его относят.
| ПРИЗНАК | ВИД ИЗМЕНЧИВОСТИ | ||||||||||||||
|
|
108. Свойство организмов приобретать новые признаки – это
| 1) идиоадаптация | 3) наследственность |
| 2) дивергенция | 4) изменчивость |
109. Какую изменчивость иллюстрирует исчезновение зелёной окраски листьев при длительном отсутствии света?
| 1) комбинативную | 3) модификационную |
| 2) генотипическую | 4) цитоплазматическую |
110. Способность организмов приобретать новые признаки и свойства называют
| 1) самовоспроизведением | 3) саморегуляцией |
| 2) наследственностью | 4) изменчивостью |
111. Ускорение роста культурных растений и увеличение их биомассы за счёт регулярного полива и подкормки – это изменчивость
| 1) комбинативная | 3) модификационная |
| 2) соотносительная | 4) мутационная |
112. Увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору, получают в селекции растений путём
| 1) | близкородственного скрещивания |
| 2) | гетерозиса |
| 3) | искусственного мутагенеза |
| 4) | искусственного отбора |
113. Вариации признака в пределах нормы реакции характерны для изменчивости
| 1) генной | 2) геномной | 3) хромосомной | 4) модификационной |
| 114. Рождение голубоглазого ребёнка у кареглазых гетерозиготных родителей – |
| 1) комбинативной | 3) модификационной |
| 2) мутационной | 4) определённой |
115.Цитоплазматическая изменчивость связана с тем, что
| 1) | появляются новые аллели в аутосомах |
| 2) | ДНК митохондрий способна мутировать |
| 3) | нарушается мейотическое деление |
| 4) | образуются гаметы, неспособные к оплодотворению |
116. Чем характеризуется геномная мутация?
| 1) | изменением нуклеотидной последовательности ДНК |
| 2) | утратой одной хромосомы в диплоидном наборе |
| 3) | кратным увеличением числа хромосом |
| 4) | изменением структуры синтезируемых белков |
| 5) | удвоением участка хромосомы |
| 6) | изменением числа хромосом в кариотипе |
117. Примером мутационной изменчивости является
| 1) | проявление гемофилии и дальтонизма |
| 2) | рождение голубоглазого ребёнка у кареглазых родителей |
| 3) | рождение разнояйцевых близнецов |
| 4) | различная масса тела у однояйцевых близнецов |
118. Нарушение структуры хромосом является причиной изменчивости
| 1) комбинативной | 3) модификационной |
| 2) фенотипической | 4) мутационной |
119. Случаи рождения детей с синдромом Дауна (имеют в генотипе 47 хромосом) – это результат нарушения процесса
| 1) митоза | 2) мейоза | 3) амитоза | 4) непрямого деления |
120.Установите соответствие между примером и типом изменчивости, которую он иллюстрирует.
| ПРИМЕР | ТИП ИЗМЕНЧИВОСТИ | ||||||||||||||
|
|
121. Почему соматические мутации не передаются по наследству при половом размножении?
Для установления причины наследственного заболевания исследовали клетки больного и обнаружили изменение длины одной из хромосом. Какой метод исследования позволил установить причину данного заболевания? С каким видом мутации оно связано?
Все организмы обладают наследственностью и изменчивостью. 2. Мутации – это случайно возникшие стойкие изменения генотипа, затрагивающие целые хромосомы, их части или отдельные гены. 3. Изменения, связанные с удвоением какого-либо нуклеотида в гене, относят к геномным мутациям. 4. Внутрихромосомные перестройки могут быть связаны с удвоением гена. 5. Если в клетке происходит изменение числа хромосом, то такие мутации называют генными. 6. Мутации всегда полезны организму.
случайной встречей гамет при оплодотворении