к какому типу связей относится перенос насекомыми пыльцы растений трофические

Текст книги «Экология»

Автор книги: Анатолий Федорук

Жанр: Учебная литература, Детские книги

Текущая страница: 19 (всего у книги 32 страниц) [доступный отрывок для чтения: 12 страниц]

Глава 11
Биоценотические связи

Виды, слагающие биоценоз, взаимосвязаны на основе питания, трансформации вещества и энергии, совместного проживания и реализации сложных метаболических процессов. Все разнообразие связей, обеспечивающих сосуществование видов и функционирование биоценотической системы, принято представлять, согласно классификации В.Н. Беклемишева, в виде следующих групп: трофические, топические, форические и фабрические связи.

Трофические связи. Деление организмов на группы по питанию предложено в 1880-е гг. немецким физиологом Пфеффером. Значение этих групп в жизни биосферы было показано В.И. Вернадским в 1920-е гг.

В основе трофических связей лежит потребность живых организмов в пище. Организмы, живущие за счет неорганического углерода (двуокиси углерода), называются автотрофами (от греч. autos – сам, trophe – пища, питание). Одна их группа синтезирует органическое вещество из неорганических составляющих (углекислый газ, вода, а также азот, фосфор, калий и другие элементы минерального питания), используя энергию света в части спектра с длиной волны 380–710 нм, и называется фототрофами (от греч. photos – свет, trophe – пища, питание). Ими являются зеленые растения, а также цианобактерии, зеленые серобактерии, несерные пурпурные бактерии, серные пурпурные бактерии, преимущественно морские и пресноводные виды, обитающие в условиях, неблагоприятных для жизни зеленых растений. Вторую группу автотрофов составляют хемотрофы, которые синтезируют органическое вещество из неорганического (двуокиси углерода), получая энергию с помощью химических реакций. К ним относятся серобактерии (окисляют сероводород в серу), нитрифицирующие бактерии (превращают аммиак в нитриты, а затем в нитраты), железобактерии, которые окисляют закись железа в окись железа. Они не испытывают потребности в свете, развиваются в почве и донных отложениях.

В процессе фотосинтеза и хемосинтеза автотрофы создают первичную продукцию, пищу для гетеротрофов (фитофагов), а тем самым определяют их численность, топографическую приуроченность и географическое распространение. Так, осиновый листоед (Melasoma tremulae) живет только на осине и ивах, а рыжий сосновый пилильщик (Neodiprion sertifer) – только на сосне обыкновенной. Ареалы капустной совки и капустной белянки приурочены к регионам произрастания крестоцветных растений. Зеленые растения, кроме того, обеспечивают все аэробные формы жизни кислородом. Наиболее активно метаболизм автотрофов протекает в «зеленом» поясе.

Гетеротрофы (от греч. heteros – другой, trophe – пища, питание), в отличие от автотрофов, используют углерод органического происхождения – вещество, синтезируемое автотрофами, а поэтому полностью зависят от них, получая энергию и углерод. Гетеротрофный метаболизм наиболее активно протекает в «коричневом поясе».

Гетеротрофы, которые питаются живым органическим веществом, называются биофагами, а потребляющие отмершую биомассу, включая вещество мертвых тел и экскременты животных, – сапротрофами. Для биофагов характерен голозойный тип питания (путем заглатывания) (рис. 81). В зависимости от рода пищи они являются фитофагами, зоофагами (плотоядными) и всеядными животными. Кроме животных к ГОЛОЗОЯМ относятся насекомоядные растения (венерина мухоловка, непентесы в экваториальных лесах, в Беларуси – альдрованда пузырчатая, жирянка обыкновенная, пузырчатки и росянки) (рис. 82). Столбчатые железки, расположенные по всему листу жирянки, выделяют слизистый секрет, которым приклеиваются прикоснувшиеся к листу мухи и мелкие насекомые. При прикосновении насекомого к сидячим железкам выделяется секрет, содержащий ферменты. Продукты переваривания накапливаются в жидком секрете и поглощаются листом (рис. 83).

Рис. 81. Основные этапы голозойного питания у млекопитающих (по Н. Грину, У. Стауту, Д. Тейлору, 1990)

Рис. 82. Венерина мухоловка. Насекомоядное растение (по П. Кемпу, К. Армсу,1988)

Рис. 83. Жирянка. Насекомоядное растение (по П. Рейвну, Р. Эверту,С. Айкхорну, 1990): а — листья с приклеившимися насекомыми; б — поверхность листа со столбчатыми и сидячими железами

У грибов, бактерий, актиномицетов, сапрофитных растений сапрофитный тип питания. Он представляет собой сложный многоэтапный процесс постепенного разложения органического вещества под действием ферментов. Продукты минерализации всасываются сапротрофами. Конечные неорганические продукты разложения (CO₂, N₂, Р, К, Са и др.), поступающие в среду (почву, воду), становятся доступными для растений. Скорость деструкции растительных остатков определяет интенсивность биологического круговорота веществ, уровень накопления органического вещества и в конечном итоге продуктивность биоценоза.

Весьма специфичны паразитный и симбиотический (у грибов, актиномицетов, некоторых бактерий) типы питания (см. 12.2, 12.3).

Особый тип взаимоотношений – между бактериями и высшими растениями. Для многих микроорганизмов, по данным Д.Г. Звягинцева, Т.Г. Добровольской, Л.В. Лысака (1993), живое растение представляет собой совокупность специализированных экологических ниш. Уже в первые дни после прорастания семени на его поверхности обнаруживаются многочисленные палочковидные и кокковидные клетки бактерий. На второй день бактерии обнаруживаются уже на поверхности корня. У взрослых растений выражено четкое пространственное разделение бактериоценозов по органам. Принято выделять филлоплану – поверхность листьев, геммисферу – зону вокруг почек, спермосферу – зону вокруг семян; ризоплану и ризосферу (соответственно корень и окружающая его в радиусе 2–5 мм почва).

Благодаря адсорбции бактерии на поверхности органов растения развиваются в прикрепленном состоянии. В механизме адсорбции большую роль играют выделения растений и бактерий. На поверхности корней растений выделяется, например, гелеобразное вещество – муцигель, которое является питательным субстратом для микроорганизмов. Источником питательных веществ и энергии для эпифитных бактерий служат жидкие и газообразные метаболиты, выделяемые органами растений, особенно корнями. Выделения содержат углеводы, аминокислоты, органические кислоты, витамины, нуклеотиды, белки. Росой, дождем они превращаются в культуральную среду, близкую по составу и концентрации веществ к той, которая используется при выращивании бактерий в лабораторных условиях. В составе летучих выделений – терпены, низкомолекулярные спирты, органические кислоты, этилен, пропилен и ацетон. Часть обитателей используют для питания кутин и отмирающие клетки листьев и корней растений.

Продуктами выделения бактерий являются физиологически активные вещества: витамины, гетероауксины, гиббереллины, ферменты, цитокинины, антибиотики, токсины. Все они являются регуляторами роста и развития растений.

Трофические процессы, основанные на передаче и трансформации вещества и энергии, составляют важное звено в круговороте веществ, объединяя живые организмы в единую, постоянно функционирующую систему. Любой вид в биоценозе приспособлен к определенным источникам питания, обладает определенным типом питания и одновременно служит пищей или продуцирует питательные вещества для других видов. Все взаимосвязанное видовое разнообразие биоценоза является одним из ведущих механизмов его целостности и функциональной устойчивости.

Топические связи (от греч. topos – место). Термин предложен Беклемишевым в 1951 г. для обозначения формы связей между организмами в биоценозе, выражающимися в видоизменении и создании среды обитания. Они весьма разнообразны и заключаются в изменении растениями, особенно доминантами, условий обитания (светового, температурного, водного режимов, кислотности и трофности почвы и др.), в создании среды, что выражено при паразитизме, норовом и гнездовом комменсализме. Растения представляют субстрат (стволы, ветви) для поселения эпифитов (лишайники, мхи, цветковые растения) и эпифиллов (листья тропических деревьев). Раковины, кораллы, норы, гнезда одних животных с благоприятным микроклиматом являются убежищем для многих других видов.

Особую роль в жизни некоторых растений имеют аллелопа-тические выделения других растений. Термин аллелопатия (от греч. allelon – взаимно, pathos – страдание) предложил немецкий ботаник X. Молиш в 1937 г. Чаще всего аллелопатия проявляется в виде подавления одних видов растений другими путем выделения в среду метаболитов. Известна аллелопатическая роль пырея и некоторых других сорных растений по отношению к культурным видам; ореха грецкого – к травянистым растениям.

Форические связи (от греч. phora – ношение, несение). Эти связи развиваются между видами на основе процесса транспортирования самих организмов или продуктов их жизнедеятельности, например пыльцы, плодов, семян. Нередко неразрывно связаны с питанием организмов.

Процесс переноса животными спор, семян плодов называется зоохорией (от греч. zoe – жизнь, choreo – продвигаюсь), а растения, диаспоры которых распространяются при помощи животных – зоохорами. Еще Дарвин отметил важную роль зоохории в распространении растений по земному шару. Распространение диаспор может быть пассивным, чему способствует наличие у них своеобразных выростов в виде зацепок, щетинок, крючков, клейких веществ, с помощью которых они прицепляются к оперению птиц или шерсти животных, и активным при поедании (эндозоохория). Визуальным сигналом о пригодности плода в пищу (о его созревании) является обычно окраска. Незрелые плоды защищены от поедания низкими вкусовыми качествами, а иногда даже токсичностью. Большую роль в расселении растений имеют виды, не специализирующиеся на питании семенами. Они в их пищеварительном тракте в меньшей степени утилизируются, чем у животных со специализацией на семеноядном типе питания.

Зоохория вызвала у растений целый ряд приспособлений в виде плотных оболочек, защищающих семена от переваривания. В некоторых случаях пищеварительные соки стимулируют прорастание семян. Ящерица игуана, поедая плоды кактуса (Melocactus violaceus), заметно повышает всхожесть семян, утоляя одновременно жажду и способствуя их распространению. Благоприятны также в расселении растений «запасы семян», производимые птицами, белками, грызунами, но не использованные полностью. Сойка (Cyanocitta cristata), например, запасает желуди дуба черешчатого, белка (Sciurus vulgaris) – орехи лещины. Питательные придатки семян у некоторых растений (фиалки, медуницы, хохлатки, чистотел и др.) благоприятствуют их распространению муравьями.

Особую роль сыграла форическая связь с появлением и опылением цветковых растений. Зоофилией (опыление растений с помощью животных) в значительной степени обеспечивается разнообразие покрытосеменных растений и насекомых, процесс обильного видообразования.

Отношения между растениями и опылителями начинаются с трофической связи – поедания пыльцы, которое сопровождается одновременно переносом части ее с цветка на цветок. Цветок, кроме того, генерирует тепло, служит местом для ночевки насекомого, что имеет значение в условиях тундры, высокогорий. Пыльца – весьма дорогостоящий продукт для растения, она содержит белки и аминокислоты. Взамен на пыльцу предлагается нектар, сладкий прозрачный сок, богатый углеводами, с приятным запахом и вкусом, вырабатываемый нектарниками. Иногда они «открытые», находятся, например, в бороздках губы цветка. Нектар чаще скапливается в шпорцах, у некоторых видов некгаринки на разную глубину пронизывают стенки завязи. Разной длине шпорцев соответствует длина хоботков опылителей (рис. 85). Длина шпорца ангрекума полуторафутового (Angraecum sesquipedale) составляет 21–30 см.

Бабочка-опылитель ксантопан Моргана имеет свернутый в спираль хоботок длиной 22,5 см. О наличии насекомого с таким хоботком предполагал Дарвин в 1876 г., а впервые этот вид (Xanthopan morgani-praedicta) был отмечен на Мадагаскаре в 1903 г.

Иногда шпорцы оказываются пустыми, например у ятрышников, и выполняют роль хитрых ловушек, из которых невозможно выбраться без выполнения в принудительном порядке работы по опылению. Наиболее обманным и весьма эффективным способом привлечения насекомых (самцов пчел, ос)

к опылению у некоторых орхидных является цвет и запах. Цветки одной из наиболее декоративных за пределами тропиков орхидей – венерина башмачка (Cypripedium calceolus) представляют ярко окрашенную, сложно устроенную ловушку, попав в которую пчела, соприкасаясь с рыльцем, счищает принесенную пыльцу, а на последнем этапе, когда покидает цветок, она соприкасается с пыльником, липкая пыльца которого приклеивается к груди насекомого.

Рис. 86 (а, б). Растения семейства ароидные, привлекающие опылителей-насекомых сильным запахом (порченой рыбы, падали) (по П. Рейвну, Р. Эверету, С. Айкхорну, 1990)

Ночных бабочек, особенно бражников, привлекает усиливающийся к вечеру запах белых цветков любки двулистной. Аромат некоторых южноамериканских орхидей, адсорбированный специальными клетками самцов пчелы эвглоссины, выполняет роль полового феромона. Характерным ароматом с примесью запаха плесневеющих плодов привлекают летучих мышей из рода циноптерус соцветия лианы трейцинетии замечательной (Treycinetia insignis). Некоторые растения привлекают опылителей-насекомых неприятными запахами (рис. 86).

Запахи воздействуют иногда весьма своеобразно на сексуальные инстинкты самца насекомого. Губа цветков растения спикулеи воспринимается как самка, и самцы «спариваются» с ней, унося с собой пыльцу, которая передается на рыльце цветка другого растения при очередном ложном «спаривании».

Взаимосвязь между животными (опылителями) и растениями особенно глубокая в пределах семейства орхидные. Они опыляются только насекомыми и птицами или самоопыляются. Рыльца цветков не приспособлены для улавливания пыльцы из воздуха. Она тяжелая и не разносится ветром. Надежность перекрестного опыления достигается длительностью цветения. У большинства орхидных цветки в ожидании опыления не увядают неделями и месяцами (до 2–3 месяцев у ванды, онцидиума). В пределах соцветия распускание цветков растянуто во времени, иногда на весь вегетационный период. Соцветия выносятся далеко в пространство, чем достигается их видимость и удобство посещения насекомыми. У некоторых видов соцветия прижимаются к земле, и опыление производят ползающие насекомые.

Процесс зоофилии вызвал ряд коадаптаций у насекомых, птиц (попугаи, нектарницы, колибри-медоносы), некоторых млекопитающих (в основном рукокрылых): особое строение ротового аппарата, синхронизацию раскрытия цветка и активности животного, хорошее зрение и обоняние, способность зависать в воздухе, что связано с большими энергетическими затратами. У питающихся нектаром птиц развит длинный пинцетообразный клюв с сильно вытянутым язычком, который заканчивается подобием кисточки или, расщепляясь, свертывается в трубочку. Насекомые извлекают нектар из глубокого трубчатого венчика или шпорца цветка удлиненным сосательным органом – хоботком. Из-за большой длины хоботка бабочка-бражник опыляет посещаемые длиннотрубчатые цветки, не садясь на них, а зависая над цветками в полете.

Перемещение в пространстве одного организма с помощью другого называют форезией (от греч. phoreo – ношу, уношу, увлекаю). Форезия характерна для мелких животных (клещи, нематоды и др.), которые обычно не обладают собственными возможностями расселения. Весьма часто (при паразитировании) наблюдается перенос болезнетворных организмов. В водной среде крупные позвоночные транспортируют на себе организмы-обрастатели (гидроидные полипы, моллюски, водоросли).

Фабрические связи развиваются между видами при сооружении и использовании животными жилищ. Животным при постройке гнезд служит разнообразный растительный (ветви, листья, трава) и животный (шерсть, пух, перья) материал. Подбор материала сугубо индивидуальный. Скворцы, например, включают в состав гнездовой подстилки растения, препятствующие развитию клещей. Птица ткач строит «дом» из соломинок, своеобразный кондиционер, в котором температура в жаркий день на 10 °C ниже, чем в кроне дерева. Наличием строительного материала, мест для жилищ вместе с трофическими и топическими связями обеспечивается приуроченность видов к определенным биоценозам и к конкретным экологическим нишам в его пределах.

Отношения между видами в сообществе могут быть прямыми и косвенными, положительными и отрицательными, облигатными и факультативными. Благодаря им виды объединяются в сообщество, они являются основой его целостности и устойчивости.

Глава 12
Формы межвидовых связей в биоценозах

На основе трофических связей в результате длительного сосуществования видов в биоценозах складываются очень сложные формы взаимоотношений между разными видами животных, растений, грибов и микроорганизмов. Основными из них являются хищничество, паразитизм, симбиоз и конкуренция.

Хищничество – умерщвление особей одного вида особями другого вида с целью использования их в пищу. При совместной эволюции трофически связанных популяций жертвы и хищника вырабатывается система коадаптаций, которая по сути носит альтернативный характер. Адаптации жертвы направлены на укрытие от хищника, снижение пресса хищников, у хищника – на обнаружение и повышение эффективности охоты. В природе обычно взаимодействует не одна популяция жертвы с одной популяцией хищника, а взаимосвязаны популяции нескольких видов.

Жертва является необходимым звеном в системе жертва – хищник, источником питания для хищника. Формы адаптаций жертвы разнообразны. Они определяются разными механизмами.

Адаптации морфологические представлены шипами, колючками, выростами, твердыми покровами, которые защищают от поедания. К густым железистым волоскам на листьях одного из видов картофеля (в Перу) насекомые прилипают и, теряя возможность передвижения, погибают. У рыбы иглобрюх тело покрыто прижатыми иглами. В случае опасности путем заглатывания воды быстро заполняется специальный мешок и жертва приобретает форму шара с торчащими иглами, заглотить которую не под силу хищнику. У инфузорий, коловраток и дафний защитную роль выполняют выросты панциря разной формы и длины, изменение размеров и форм тела. Их развитие индуцируется химическим путем как реакция на преобладание хищников. Усиление пресса хищников заметно стимулирует образование защитных выростов.

Адаптации физиологические связаны с синтезом ядовитых, отпугивающих веществ. Гликозиды, танины, алкалоиды, эфирные масла, смолы, терпены и другие химические соединения защищают растения от поедания. В связи с этим у животных вырабатывается избирательность в питании. Они распознают растения по запаху.

Приспособительная окраска выражается в появлении у животных в ходе естественного отбора окраски, выполняющей защитную роль. Разные виды окраски выработались в соответствии с характером среды. Окраска покровительственная (криптическая) соответствует фоновой. Она зеленая у видов, постоянно живущих в наземных травянистых сообществах, а также в зарослях («саваннах») морских трав. Насекомые, скользящие по водной глади, чаще всего прозрачны, придонные виды маскируются под цвет субстрата. У саранчовых окраска меняется по мере выгорания растительности. Пигментированную скорлупу под цвет окружающего фона имеют яйца птиц, открыто гнездящихся в траве или на земле.

Велика роль покровительственной окраски в сезонно меняющихся условиях. Белую окраску зимой имеют многие животные средних и высоких широт (песец, заяц, белая куропатка, белый медведь и др.).

Виды, обитающие на пестром фоне, имеют расчленяющую (дизруптивную) окраску в виде контрастных пятен и полос (например, у некоторых змей, лягушек, рыб) (рис. 87). Полосы у зебр, пятна у жирафа нарушают зрительное впечатление о контурах тела, вследствие чего они становятся менее заметными, особенно при движении. Кроме того, черные полосы собирают тепло, белые – отражают, а в результате на поверхности тела создаются микроклиматические условия, охлаждающие организм.

Рис. 87. Расчленяющая окраска у рыб (по А.А. Парамонову, 1978): а — рыба-бабочка; б — возничий; в — рыба-хирург; г – хромис; д — плекторинхус; е — малый рыцарь

Животные несъедобные или ядовитые предупреждают хищников о своей несъедобности контрастностью и яркостью окраски, которая именуется предупреждающей. Она отличается сочетанием черного и оранжевого, черного и красного цветов (огненная саламандра, некоторые виды пчел, ос, шмелей, лягушек, божьи коровьей).

Рис. 88. Бабочка Automeris coresus в покое (a) и после легкого прикосновения, в ответ на которое она демонстрирует два ярких глазчатых пятна на задних крыльях (б) (по К. Вили, В. Детье, 1975)

Окраска отпугивающая выражается, например, у некоторых видов бабочек яркой окраской задних крыльев или наличием рисунка, похожего на глаза хищных птиц (глазчатые пятна). При взлете насекомого они обнажаются и производят отпугивающий эффект (рис. 88).

Некоторые животные (амфибии, гусеницы бабочек и др.) способны менять окраску в зависимости от цвета фона и обстановки. Лягушка голубой древолаз при темном освещении имеет темно-сапфировый цвет, при ярком – светится яркими цветами. Перуанская квакша меняет наряды благодаря особым пигментным клеткам, выделяющим разнообразные красящие вещества. У головоногих моллюсков смену цветов вызывает изменение формы многочисленных пигментных клеток, или хроматофоров, залегающих в соединительном слое кожи. В течение нескольких минут наблюдается приспособительное изменение окраски путем перераспределения пигментов в хроматофорах кожи у агамовой ящерицы, хамелеонов.

Мимикрия (от греч. mimetes – подражатель). Виды подражают конкретным моделям, вместе с которыми проживают и которые имеют реальные средства защиты (рис. 89). Выражается мимикрия в виде двух форм – миметизма и мимезии. Сходство внешнего вида или поведения животного незащищенного с ядовитым или несъедобным хорошо защищенным называется мимезией. Бабочки, мухи приобретают вид жалоносных перепончатокрылых – ос и шмелей. Бабочка – стеклянница имеет сходство с осами.

Миметизм заключается в сходстве (подражании) незащищенного организма с объектами окружающей среды: листьями, сучками, экскрементами птиц и т. п. Такая маскировка является уподоблением «фону», безразличному для наблюдателя. Гусеницы многих пядениц, прикрепившись двумя задними парами ложных ног вплотную к ветке, в случае опасности откидываются в сторону и застывают в такой позе, напоминая формой и цветом боковой сучок. Некоторые бабочки садятся на стволы деревьев так, чтобы темные полоски на их крыльях располагались параллельно щелям и трещинам коры. Цейлонская листовидка (Phyllium crucifolium) зеленым цветом и формой имитирует недавно упавший лист. У отдельных тропических растений плоды по форме и окраске напоминают ядовитую гусеницу. Некоторые прямокрылые насекомые за их сходство с теми или иными частями растений получили названия «палочник», «странствующий лист», «странствующий сучок». Затаившаяся круглохвостая рогатая ящерица внешне напоминает камень.

Рис. 89. Мимикрия у дневных африканских бабочек (по А.А. Парамонову, 1978): 1 — Planema vestalis (модель), 2 — Psedairaca streata (подражатель); 3 — Planema paggei (модель), 4 — Pseudacrala kuenovi (подражатель); 5 – Planema macanusta (модель), 6 — Eliminias phedea (подражатель)

Демонстрация угрозы и имитация. В некоторых случаях противника проще всего напугать. Рыбы, угрожая, раздвигают плавники и поднимают шипы или, выставив их навстречу хищнику, встают в воде вертикально. Многие виды угрожающе раскрывают пасть. Кроме того, угроза сопровождается изменениями внешнего вида органов головы: расширяются или сужаются глаза, прижимаются уши, наморщивается нос, насупливаются брови. Безобидная ушастая круглоголовка (Средняя Азия) при встрече с хищником приподнимает тело над землей, раскрывает пасть и разворачивает складки кожи вокруг нее так, что создается впечатление большой зубастой и яркоокрашенной пасти (рис. 90). Нередко угроза сопровождается шипением, особенно характерным для пресмыкающихся.

Рис. 90. Демонстрация угрозы (по А.А. Парамонову, 1978): а — тарантул; б — ушастая круглоголовка

Змеи в случае опасности поднимают хвост и шевелят им, имитируя голову, а иногда даже делают им выпады в сторону хищника. Если же хищник хватает за такую «голову», они жалят его. Некоторые головоногие моллюски располагают чернильным мешком – грушевидной железой, выделяющей черную, как чернила, жидкость. При нападении хищника животное выбрасывает «чернильную жидкость». Несколько ее капель достаточно, чтобы изменить цвет воды. Облако, медленно расплывающееся в воде, имитирует тело жертвы, дезориентирует хищника и, кроме того, временно парализует его обонятельные рецепторы. Воспользовавшись этим, жертва резко меняет направление и уходит от преследования.

Сигнализация об опасности. Сигнал тревоги зайцы подают в норах, ударяя лапами о землю; бобры хлопают хвостами по воде; птицы издают пронзительный свист; медведь подает сигнал путем припадания к земле. Форель (Salmo gairdneri) «метит» опасную территорию биогенным сигналом, предупреждая особей популяции об опасности. Метаболиты термостабильны, появляются в воде уже в первые минуты опасности и сохраняют биологическую активность в течение суток. Крупные хищные рыбы не обладают такой способностью, поскольку им не угрожают хищники.

Поведенческие приспособления заключаются в способности затаиться, спрятаться в недоступном для хищника убежище, вовремя убежать от него. Страус, например, отвлекает хищника сбрасыванием пучка перьев.

Хищник. Различают истинных хищников (плотоядных, всеядных) и растительноядных. Первые из них действуют по принципу «все или ничего», а вторые потребляют только часть растения. В последнее время к хищникам (микрохищникам) начали относить эктопаразитов и паразитоидов. Микрохищники находятся на поверхности тела хозяина (вши, блохи, пухоеды, клопы, большинство клещей и др.). Паразитоиды ведут паразитический образ жизни только в личиночном состоянии. Взрослые формы являются хищниками. Оса откладывает яйцо в куколку бабочки, и кокон, предназначенный для защиты будущей бабочки, в действительности защищает хищника осу. В конечном счете оса является хищником.

Среди хищников имеются монофаги (питаются одним видом), олигофаги и полифаги, питающиеся соответственно несколькими и многими видами. Полифагов называют генерализованными хищниками. Они, например волки, тигры, обычно очень быстро переключаются с одной жертвы на другую, более обильную и доступную, частично ограничивая численность популяции жертвы. Специализированные хищники, питаясь одним видом, наоборот, чаще всего более резко уменьшают плотность популяции жертвы.

Источник